Ученым из Соединенных Штатов Америки удалось трансформировать сигнальные клетки сетчатки в чувствительные к свету клетки.
Эксперимент, в рамках которого была осуществлена генная терапия, завершился восстановлением зрения у слепых мышей, передает Fan.Az со ссылкой наplanet-today.
Сотрудники Университета Беркли, группу которых возглавил профессор Эхуд Исакофф, модифицировали ДНК тестовых слепых мышей при помощи гена, который кодирует рецепторное белковое соединение опсин, чувствительное к зеленой части видимого спектра.
Уже через месяц после генной терапии слепые мыши начали ориентироваться в лабиринте, полагаясь, при этом, на свои восстановленные органы зрения.
Зрение грызунов, как отмечают исследователи, получилось далеким от идеального, однако оно все-таки позволило им видеть некоторые мелкие детали.
Предполагается, что новый уникальный метод восстановления зрения будет испытан на людях уже в ближайшие годы. Ученые говорят, что для проведения генной терапии, на которой основан метод, достаточно сделать всего одну внутриглазную инъекцию.
Методика может стать прорывом в лечении возрастной дегенерации сетчатки, от которой в современном мире страдает каждый десятый человек старше пятидесяти пяти лет. Плюс, при помощи генной терапии можно будет лечить и врожденную слепоту, обусловленную мутациями генов, отвечающих за развитие светочувствительных клеток.
Fan.Az
